среда, 20. фебруар 2019.

AMINALON - NIŠ NATURA KUTAK NIŠ OBILIĆEV VENAC 20 / TEL / +381 18 42 45 096


AMINALON – Obnavlja ćelije nakon moždanog udara

NATURA KUTAK NIŠ  
OBILIĆEV VENAC 20 
TEL / +381 18 42 45 096


AMINALON pozitivno utiče na obnovu motornih i govornih funkcija posle moždanog udara.

AMINALON povećava produktivnost mišljenja, poboljšava procese konsolidacije redosleda pamćenja.

Oznake: Cerebralna paraliza, Kinetoza, Krvotok, Moždani udar, Obnavljanje ćelija, Poboljšava moždane funkcije, Povreda mozga

INDIKACIJE ZA UPOTREBU AMINALON-A
stanja posle poremećaja krvotoka u mozgu i povreda mozga i lobanje;

psihoorganski sindrom;

artelosklerotična hipertenzivna i alkoholna encefalopatija;

dečija cerebralna paraliza i posledice povreda dece pri rođenju u okviru kompleksne terapije;

zaostalost mentalnog razvoja kod dece;

kinetoze (morska i vazdušna bolest).

Opis prozvoda
AMINALON Sastav
1 tableta AMINALON-a sadrži:

Aminalon – Aktivne materije:
Gama-aminobuterne kiseline – 250 mg;

Aminalon – pomoćne supstance:
šećer u prahu, povidon, magnezijum stearat, opadraj II (polivinil alkohol, talk, makrogol 3350 (polietilenrlikol), soja – lecitin, titan dioksid E 171), kristal šećer, pšenično brašno, magnezijum karbonat osnovni, titan dioksid E 171, pčelinji vosak, naftni parafin čvrsti, rafinisano suncokretovo ulje.

Farmakoterapeutska grupa: psihostimulansi i nootropici ostali. Kod ATH – NOBVH.

Dodatne informacije
AMINALON – Farmakološka svojstva
AMINALON – Farmakokinetika
Posle konzumiranja brzo se i praktično u potpunosti apsorbuje u digestivnom traktu. Maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi postiže se posle 60 minuta, posle čega se koncentracija naglo smanjuje i posle 24 sata se u krvnoj plazmi ne definiše. Loše prolazi kroz hematoencefalnu barijeru.

U organizmu se podvrgava brzom i intenzivnom metabolizmu putem transaminacije u sukcinat-semialdehid i kasnije oksidacije do alfa- ketoglutaratne kiseline. Deo alfa-ketoglutaratne kiseline prolazi kroz hematoencefalnu barijeru u centralni nervni sistem gde se podvrgava kasnijoj transaminaciji i dekarboksilaciji ponovo u gama-aminobuternu kiselinu.

AMINALON – Farmakodinamika
Aminalon ima nootropno i antispazmatično dejstvo.

Mehanizam dejstva vezan je za sposobnost aminalona da aktivira gama- aminobuternu kiselinu ( GAMKa )- i GAMKv – tipove receptora. Aktiviranje GAMKa – receptora dovodi do otvaranja hloridnih kanala, joni hlorida dospevaju ućeliju i smanjuje se aktivnost neurona. Aktiviranje GAMKv– receptora praćeno je pojačavanjem metaboličkih procesa u neuronu, povećanjem transporta glukoze u ćeliju, pojačanjem biosinteze RNK i belančevina u neuronu.

AMINALON normalizuje dinamiku neuromedijatornih procesa u centralnom nervnom sistemu, povećava produktivnost mišljenja, poboljšava procese konsolidacije redosleda pamćenja, pozitivno utiče na obnovu motornih i govornih funkcija posle moždanog udara.

AMINALON poseduje umerenu antihipoksičku i antispazmatičnu aktivnost, povećava prag spazmatične osetljivosti, smanjuje frekvenciju spazmatičnih napada, ne utičući suštinski na njihovo trajanje.

AMILANON ima umerenu hipotenzijsku aktivnost, smanjuje polazno povišeni krvni pritisak i simptome vezane za njega (vrtoglavicu, nesanicu). Neznatno smanjuje frekvenciju srčane aritmije.

Kod osoba koje pate od dijabetesa smanjuje nivo glikemije na gladan stomak.

Kod zdravih osoba može imati suprotno dejstvo za račun stimulacije glikogenolize.

AMINALON – Način primene i doze
Unutrašnja primena pre jela
Odraslim osobama i deci starijoj od 7 godina prepisuje se unutrašnja primena po 0,5 – 1,25 g 3 puta na dan

Dnevna doza je 1,5 – 3 g.

Deca uzrasta 6 godina – 2,0-3,0 g/dan (8-12 tableta) u 3 puta.

Kurs lečenja traje najmanje 2-3 nedelje (optimalno 2-4 meseca). Ukoliko je potrebno terapiju ponoviti 1-2 puta godišnje.

Prilikom lečenja kinetoza odraslim osobama prepisuje se po 0,5 g (2  tablete), deci po 0,25 g (1 tableta) 3 puta dnevno tokom 3-4 dana koja prethode putovanju.

Neželjena dejstva
mučnina, povraćanje, dispeptične tegobe;

povećanje temperature tela, osećaj vrućine;

nesanica;

labilnost krvnog pritiska.

Uzajamni uticaji lekova
Prilikom istovremene primene moguće je pojačanje depresivnog uticaja produkata benzodiazepina, antispazmatičkih i sedativno-hipnotičkih sredstava na centralni nervni sistem.

Prilikom istovremene primene sa vinpocetinom, nimodipinom, nitroglicerinom kod starijih osoba moguć je razvoj hipotonije i pogoršanje poremećaja krvotoka u mozgu u vezi sa razvojem hipoperfuzije mozga kao posledica hipotonije.

Posebne preporuke
Treba biti pažljiv prilikom korišćenja
Treba biti posebno pažljiv prilikom korišćenja aminalona kod pacijenata sa labilnim krvnim pritiskom tokom prvih dana leženja zbog mogućih značajnih kolebanja krivnog pritiska.

Trudnoća i dojenje
Za vreme trudnoće i u periodu dojenja bezbednost i efikasnost primene aminalona nisu određeni.

Upravljanje vozilima
Posebnosti uticaja preparata na sposobnost upravljanja prevoznim sredstvima ili potencijalno opasnim mehanizmima

Za vreme korišćenja aminalona potrebno je biti posebno pažljiv prilikom upravljanja prevoznim sredstvima ili potencijalno opasnim mehanizmima.

AMINALON – Kontraindikacije
povećana osetljivost na aminalon;

dečiji uzrast do 6 godina.

Predoziranje
Aminalon poseduje nisku toksičnost. Simptomi intoksikacije pojavljuju se samo ako se u jednom momentu primene vanredno visoke doze aminalona (više od 10-20 g) i karakterišu ih sledeći simptomi: mučnina, povraćanje, bol u želucu, povećana temperatura tela, glavobolja, pospanost i bradikardija.

Lečenje kod predoziranja
Specifični antidot ne postoji. Mere za pomoć podrazumevaju prekid korišćenja preparata, ispiranje želuca aktivnim ugljem, primena antacidnih preparata (diosmektit i sluz skroba), terapiju koja odgovara simptomima usmerenu ka otklanjanju nastalih tegoba.

AMINALON – Pakovanje
U pakovanju se nalazi 100 tableta.

AMINALON – Uslovi čuvanja
Na mestu zaštićenom od svetlosti i vlage, na temperaturi ne većoj od 25°S. Čuvati na mestu koje nije dostupno deci.

AMINALON – Rok upotrebe
3 godine. Ne koristiti posle završetka roka upotrebe.

понедељак, 11. фебруар 2019.

Дијабетес: Једна одлука променила моју "Судбину"

Добила сам невероватне вести ове недеље али прво причу ... 

Сећам се врло јасно како ходам кроз препуне пролазе продавнице Бен Франклин Фиве и Диме са мојим оцем док је он покупио пакет балса дрвених авиона, покупио штапове, и много престижну врећицу сјајних мермера и рекао ми да могу изабрати и друге ствари које сам и ја желио. Био сам помало вртоглав, док је мој шестогодишњи ја сам чепрљао играчке у једној од мојих омиљених продавница у малом граду у којем смо живјели, али сам био и мало збуњен. Куповина играчака, чак и наизглед јефтиних, са непромишљеним напуштањем није била нормална појава и мој тата се понашао мало чудно. Тек неколико година касније схватио сам да је дошло до куповине одмах након што је мој отац напустио лијечнички преглед гдје је добио вијест да има дијабетес типа 2. Мислио је да је то његова смртна казна, па је кварио своје једино дијете с неким ситницама које је знао да ћу уживати и да може уживати са мном. Годинама касније смијали смо се оног дана кад је помислио да ће умријети и врећицу куглица, али стварно, није било баш смијешно. Дијабетес је опустошио тијело мог оца годинама након његове дијагнозе 1973. до смрти 2015. године.

Мој тата је био велики човек. Физички је надмашио скалу од преко 300 фунти већи део мог живота и имао је већу личност од живота која је пратила његово велико тело. Волео је да једе, волео је да говори, волео је да прича вицеве ​​и приче, и волио је људе. Оно што није волио је да слиједи препоручену дијету Америчког удружења за дијабетес (АДА) и, искрено говорећи, чак и када је то учинио, није помогло у контроли његове разине шећера у крви. Прво је развио дијабетичну периферну нефропатију око седам година након своје почетне дијагнозе, иако сам сигуран да је заправо био дијабетичар много дуже, и то није било само неколико година касније да се први дијабетични улкус појавио на једном од ножних прстију. Живео је са отвореним,



Па, видите, мислио сам да је то моја судбина. Мислио сам да не могу побјећи од дијабетеса типа 2. Након што је имала 10 година и имала дијагнозу синдрома полицистичних јајника (ПЦОС) у доби од 31 године, и симптоматична од мојих тинејџерских година, закључила сам да је само питање времена прије него што и ја купим куглице у пет и десет центи. На крају крајева, ПЦОС је облик инсулинске резистенције и имала сам потамњелу кожу на врату (акантозе нигриканс) од своје средине двадесетих година, знак упозорења да је глукоза у крви изван контроле, и масноћа у стомаку повезана са дијабетес типа 2. Статистика у то време је показала да би 80% жена које су имале ПЦОС имало дијагнозу дијабетеса типа 2 до 40. године. И, наравно, имала сам јаку породичну историју са родитељем који је боловао и не заборавимо да сам такође волио јести као мој отац јео. Дакле, када ми је дијагностициран дијабетес типа 2 у доби од 39 година, био сам прилично неосјетљив на дијагнозу. Већ неколико година сам узимао метформин, орални лијек за дијабетес, јер се у то вријеме сматрао стандардним третманом за ПЦОС. Али очигледно да сам метформин није контролисао отпорност на инсулин. Сусрео сам се са АДА сертификованим дијететичаром и био је упућен у АДА дијету. Добила сам монитор глукозе и тест траке и речено ми је да редовно тестирам. Можда ми је речено да вежбам; Не сећам се. Покушао сам спорадично да послушам савет, али бројање угљених хидрата оставило ме гладним и незадовољним, па чак и када сам био 100% веран АДА дијети, очитања глукозе у крви нису била у домету, чак и док су били на метформину. Већ дуги низ година покушавала сам неколико дијета да контролишем свој дијабетес без успеха.

Ако сте читали мој блог знате да сам почео јести целу храну на биљној бази без уља (ВФПБНО) дијета у мају 2018. године и до сада сам скинула 98 фунти. Осим тога, мој раније повишени крвни притисак је исправљен и више не узимам два лека за крвни притисак, рефлукс киселине који ме је задесио и држао ме у ноћним леђима око три дана након што сам почео јести ВФПБНО дијету, бол у леђима, укоченост, а исцрпљујућа замор која ме је довела до седећег стажа је прошлост, а листа се наставља. Скинуо сам се са инсулином, који сам морао да почнем у августу 2017. године, јер је дијабетес прешао из контроле, пре неколико месеци и коначно сам скинут са последњег метформина (моја доза је смањена на најнижу дозу). као што сам наставио да губим тежину док једем ВФПБНО) крајем октобра 2018. године. Тако да од краја октобра контролишем свој дијабетес типа 2 само дијетом, што морам признати да је било мало нервозно. Био сам изузетно марљив за тестирање крви. Бројеви су увек изгледали добро, заправо много боље него што су икада изгледали док сам узимала лекове. Наставио сам да једем ВФПБНО и вјежбам и живим свој живот. И ове недеље сам видела свог доктора на редовном прегледу и тесту А1Ц, тесту који указује на просечне нивое глукозе у крви у последња три месеца.

А вести нису ништа мање него изузетне. Мој доктор ме је обавестио да сам променио дијабетес типа 2; Више нисам дијабетичар! Сједио сам насупрот њој док ми је давала вијест, а ја сам се сломио због суза, јер нисам знао када сам кренуо на ово путовање ако би било могуће да преокренем болест која сам се борила више од десет година. Али А1Ц је показао да је сама исхрана снизила мој А1Ц чак и више него када сам узимала лекове, са читањем од 5, мој ниво глукозе у крви је био чврсто постављен у недијабетичном распону и то сам урадио са целом храном на биљној бази сама исхрана. Нисам рачунао калорије, масноће, или страшне угљене хидрате. У ствари, око 80% мојих калорија долази из непрерађених, сложених угљених хидрата. Да, чули сте то право. Једем дијету богату сложеним угљикохидратима као што је смеђи риж, слатки кромпир, кромпир, скуасх, цела зрна, лећа, грашак и пасуљ. И наравно, попуњавам пуно другог воћа и поврћа које нису калорично густе, али испуњавају мој желудац. Дакле, појединачна одлука да једе праву храну, непрерађену биљну храну, учинила је за мене оно што ниједна хир дијета и без бројања угљикохидрата или калорија никада нису. То ми је вратило контролу над животом тако да дијабетес није морао бити моја судбина. Да сте ми пре годину дана рекли да бих писао о томе да сам изгубио скоро 100 фунти и, што је још важније, шутнуо сам дијабетес на рубник, био бих потресао главу на вас у невјерици. Рекао сам ово раније и наставићу то да кажем, нисам био дете са постерима за успех. Ако то могу, други то могу. Постоје значајни ресурси за оне који желе да науче више о исхрани ВФПБНО дијете и који су заинтересовани да преузму контролу над својим животима и обликују своју судбину. Ја ћу подијелити неке од тих ресурса испод. Надам се да ће моја прича показати да није касно да се направи промјена и да се преузме контрола над својом судбином. Нисам морао да купим торбу са мермерима, а ни ти не.

четвртак, 07. фебруар 2019.

Ваше ментално здравље је све

Ваше ментално здравље је све

Ево 9 начина да га заштитимо ове године.

Постед Јан 01, 2019
Схуттерстоцк
Ваше ментално здравље је све
Извор: Схуттерстоцк
Мало нас би рекло да би ментално здравље требало да буде ниско на нашој листи приоритета. У теорији, ми знамо да је то важно, али онда реалност преузима.
Рокови доминирају. Сувише смо уморни. Деца се разболе. Губимо се у вртлогу наших екрана.
Чак иу ери која се назива "Доба анксиозности " и "криза менталног здравља", многи од нас се боре да ставимо ментално здравље на наше непрестане листе, без обзира на то да га задржимо на врху. Онда долазе позиви за буђење.
Америчка психолошка асоцијација извјештава да често не препознајемо нашу рањивост на стрес и проблеме менталног здравља док не почнемо да се појављујемо са симптомима физичког здравља. Ово се слаже са суморним извјештајем Свјетске здравствене организације да ће до 2030. године болести повезане са стресом надмашити заразну болест.
Иако не можемо нужно потпуно контролисати притиске наших савремених захтева или се суочити са неизбежним патњама живота, постоји широка лепеза активности подржаних науком да можемо намерно ткати као начине да заштитимо и подигнемо наше ментално здравље:
Схуттерстоцк
Нека ваше ментално здравље буде ваш приоритет # 1
Извор: Схуттерстоцк
1. Покушајте терапију . Имајући поузданог, лиценцираног терапеута са експертизом у модалитетима заснованим на доказима, као што је когнитивно- бихевиорални третман, вреди своју тежину у злату. Можете пронаћи терапеута који одговара вашим специфичним потребама путем свог лекара примарне здравствене заштите, здравственог осигурања, Програма за помоћ запосленима (ЕАП), усмене предаје и препорука од угледних организација као што су Америчка психолошка асоцијација, Национална асоцијација социјалних радника, или овде на психологији данас .
2. Пронађите заједницу. Изолација може брзо нарушити ментално здравље. Усамљеност се назива „новим пушењем “ - здравствени ризик нашег модерног живота, гдје смо више повезани и неповезани него икада раније. Односи пружају критичку заштиту од усамљености и подстичу осећај припадности за који смо повезани. Проналажење људи са којима можете безбједно и отворено дијелити могу помоћи у сузбијању сумње у себе и пружити потребну подршку за навигацију радости и сложености живота.
3. Поставите границе. Не можете рећи "да" свему и још увијек имате времена да ментално здравље постанете приоритет. Одлучите шта је најважније, а затим донесите одлуку да делегирате, поново преговарате или промените своје одговорности. Ментално здравље може брзо нарушити суочавање са превише да.
4. Укључите се у свесни живот. Активности свесности , као што су медитација , дубоко дисање и јога, све су повезане са повишеном хемијом мозга и нижим нивоима кортизола. Истраживања показују да када радимо да останемо у садашњем тренутку и да избегнемо бесмислене замке преоптерећености, "непрофесионалност" (технологија и преоптерећеност вестима), да се заглавимо у прошлости или закључамо у антиципаторној анксиозности у будућности, вероватно ћемо тхриве.
5. Раскините са перфекционизмом . Истраживања показују да перфекционизам може брзо да се увуче у тежње које постају нездраве. Док тежња за строгим циљевима може бити здрава и довести до позитивних исхода, очекивање савршенства и одржавање нехуманог распореда у дугој вожњи може нас оставити на већем ризику за душевне поремећаје.
6. Узмите свакодневне ритуалне обреде. Изрежите мале комаде времена у којима сте фокусирани на нешто што обнавља ваш ум, тело и душу. То може бити пјевање у ауту, жустра шетња, дубоко дисање - све што вам пружа предах и замах успут.
7. Вежбајте самопомоћ. Превенција је јефтинија од поправке. Истраживања показују да узимање времена за одржавање принципа медицине живота, као што је правилан сан , исхрана и вјежбање, може пружити врсту лифта који нам помаже да се регенеришемо.
8. Пронађите забавно и забавно. Хумор се наводи као значајан заштитни фактор који доприноси отпорности . Када узмемо живот сувише озбиљно, можемо постати цинични, исцрпљени и хиперкритични. Узимање времена за разиграност и глупост може помоћи у прекиду напетости које могу имати негативан кумулативни учинак на наше благостање.
9. Избјегавајте  конзумеризам . Обећање о малопродајној терапији, о хладноћи или о статусу може нас навести да трошимо новац који имамо на ствари које нам не требају. Истраживање показује да када се одмакнемо од “доброг живота” у “добар живот” - који се фокусира на трошење нашег времена и новца на трајне ствари, као што су односи и насљеђе, ми ћемо бити склонији процвату и напредовању.
Ваше ментално здравље је све. То је важније од ваших оцјена, вашег посла , вашег статуса, воље на вашем фееду, и било које друге метрике успјеха. Како тврди Свјетска здравствена организација, без ње нема здравља. Како ћете заштитити своју?
Фацебоок слика: Ериксон Сток / Схуттерстоцк
Референце
Лее, К (2018). Менталлигенце: Нова психологија мишљења: Научите шта је потребно да будете агилнији, свесни и повезани у данашњем свету. ХЦИ Књиге: Деерфиелд Беацх.

Ћелије имуног система у цревима имају улогу у метаболизму хране

Ћелије имуног црева имају улогу у метаболизму хране

Цријево је активно мјесто имунолошке обране против микроба који узрокују болести. Студија на мишевима показује да тип имунске ћелије у зиду црева такође помаже да се регулише метаболизам шећера и масти.
Цријево има велики број имуних станица које помажу у поправљању ткива и обрани од микробне инфекције. Подстава дебелог цријева (цријевни епител) дебљине једне станице је сучеље између језгре тијела и интестиналног простора, који је стално изложен храни и цријевним и инвазивним микроорганизмима. Цријевни епител садржи тип имунске станице названу интестинални интраепителни лимфоцит (ИЕЛ). Писање у природи , Хе ет ал . 1 показују да, поред њихове имунолошке функције, ИЕЛс имају улогу у контроли метаболизма организма регулишући ниво хормона који се ослобађа након конзумације хране.
ИЕЛс су једна од највећих популација Т лимфоцита (Т ћелија) у телу 2 и обезбеђују прву линију специфичне имунолошке заштите против микроба у цревима. Дисрегулација ИЕЛ узрокује губитак интегритета цријевне мукозне баријере (физичка и имунолошка баријера која окружује интестинални простор), повећану осјетљивост на инфекције и упалну болест цријева 3 . Хе ет ал . сугерише да ИЕЛ-ови могу имати и метаболичку улогу, јер су те ћелије у изобиљу у делу црева где се највише апсорбује хранљива материја, експримирају гене повезане са метаболизмом, стално се крећу дуж цревног епитела чак иу одсуству инфекције, и близу су епителне ћелије 4 .
Учешће имуних ћелија у контроли метаболизма и прогресији метаболичке болести проучавано је у другим ткивима. Најзначајније, ћелије макрофага и регулаторне Т ћелије утичу на метаболизам у масном ткиву и крвним судовима, а функција ових ткива је поремећена код појединаца са скупом метаболичких поремећаја повезаног са гојазношћу званом метаболички синдром 5 .
Хе ет ал . Коришћени су генетски модификовани мишеви којима недостаје протеин назван интегрин β7, који помаже да се привуку Т лимфоцити у интестинални епител, где они постају ИЕЛ. Према томе, ови мишеви су смањили ИЕЛ бројеве. Они су такође били метаболички хиперактивни у поређењу са дивљим типом мишева: њихово смеђе масно ткиво трошило је више енергије 'спаљивањем' масти и њихов панкреас је ослободио више инсулина након што су мишеви појели шећер, смањујући ниво глукозе у крви. Аутори су приметили да су мишеви са недостатком интегрина-β7 који су имали исхрану богату мастима и шећером заштићени од особина људског метаболичког синдрома као што су гојазност, хипертензија, дијабетес и атеросклероза.
Иако је одсуство интегрина п7 вероватно утицало на неколико типова ћелија, када је Хе ет алинактивирани ген који кодира интегрин п7 само у специфичним популацијама имуних ћелија у иначе дивљем типу мишева, они су уочили да смањење ИЕЛ-а има велики допринос антидијабетичким ефектима и ефектима снижавања липида које су претходно приметили. Ови ефекти подсећају на оне који су резултат повишених нивоа глукагона сличног пептида 1 (ГЛП-1). Овај хормон се ослобађа из специјализованих ћелија епитела црева, названих Л ћелија, као одговор на присуство шећера и жучних киселина у цревима, или као одговор на неуронску стимулацију. ГЛП-1 директно контролише ниво глукозе у крви индуковањем ослобађања инсулина из β-ћелија у панкреасу и индиректно стимулишући пролиферацију ових ћелија, успорава брзину варења успоравајући покретљивост црева и пражњење желуца,6 .
С обзиром да се ИЕЛ и Л ћелије налазе близу једна другој и да ИЕЛс има много копија ГЛП-1 рецептора 7Аутори су наставили да мере циркулишуће нивое ГЛП-1 и број Л-ћелија у мишевима са недостатком интегрина-β7. Они су приметили да су нивои хормона и број ћелија повишени у поређењу са онима у мишева дивљег типа, што сугерише да метаболичке разлике између ових мишева и мишева дивљег типа имају хормонску основу. Аутори предлажу да ИЕЛс делују као кључни реостат у кругу, контролишући нивое ГЛП-1 на два начина: регулишући производњу нових Л ћелија; и директним хватањем ослобођеног ГЛП-1 коришћењем њихових ГЛП-1 рецептора, тако делујући као ГЛП-1 'судопер' (слика 1). Када је храна оскудна, ГЛП-1 треба бити потиснут, али у контексту гојазности, повишени нивои ГЛП-1 су корисни. У ствари, пут ГЛП-1 је већ био терапеутски упрегнут:6 .
Слика 1 | Метаболичка улога интестиналних интраепителних лимфоцита (ИЕЛс). Хе ет ал . 1 показују да имунске ћелије које се називају ИЕЛ утичу на ниво хормона ГЛП-1, који је кључни регулатор нивоа глукозе у крви након оброка. а, Аутори предлажу да ИЕЛс регулишу (црвена стрелица) диференцијацију, пролиферације или ген-експресије програм Л ћелија (цревне ћелије које секретују ГЛП-1), као и снимање неке од доступних ГЛП-1 са својим ГЛП-1 рецептори. Ово контролише нивое ГЛП-1, чиме се контролише деградација масти од стране смеђих масних ћелија и уклањање шећера (глукозе) из крви β-ћелијама панкреаса, које луче инсулин. бУ студији аутора, мишеви са ниским бројем ИЕЛс су повећани, абнормални нивои циркулишућег ГЛП-1 и повећана секреција инсулина од β-ћелија панкреаса, што је довело до смањења нивоа шећера у крви. Метаболизам смеђег масног ткива, који деградира молекуле масти, такође је био активнији у овим мишевима. Ови налази указују на двоструку имунолошку и метаболичку улогу ИЕЛ-а.
Ова студија отвара неколико питања која ће захтијевати интердисциплинарни приступ. Прво, иако ИЕЛ-ови могу регулисати нивое циркулирајућег ГЛП-1 преко експресије ГЛП-1 рецептора, додатни механизми су вероватно у игри, јер инактивација ГЛП-1 рецептора у имуним ћелијама нема ефекта на ГЛП-1 нивое и такође зато што је транспорт ГЛП-1 из Л ћелија у крв и лимфу брз. На пример, ГЛП-1 може деловати као молекуларни знак који привлачи ИЕЛ-ове, или може стимулисати ИЕЛ-ове да луче додатне факторе који регулишу метаболизам домаћина.
Друго, механизми којима ИЕЛ регулишу број Л-ћелија и секрецију ГЛП-1 из ових ћелија су нејасни. ИЕЛ могу утицати на диференцијацију матичних ћелија црева у Л ћелијама, регулисати пролиферацију Л ћелија, деловати на епителне ћелије које облажу црева, или утицати на експресију Л-ћелијских гена механизмима који још нису идентификовани.
Треће, с обзиром на њихову локацију и бројеве, ИЕЛ-ови вјероватно реагирају на различита нутритивна стања и регулирају вишеструке метаболичке или хормонске активности у интестиналном епителу. Будуће студије могу открити нутритивне знакове који покрећу ИЕЛс да регулишу ГЛП-1. Анализа експресије гена у цревном епителу може такође открити додатне путеве који су регулисани ИЕЛ-овима.
Коначно, детаљније анализе различитих типова ИЕЛ могу помоћи да се разјасни да ли поједине подгрупе ових ћелија имају специфичне метаболичке или антимикробне улоге, и како уравнотежују ове две функције. ИЕЛ-ови долазе у различитим окусима: природни ИЕЛ-и, који сазревају у тимусу пре миграције у црева, и периферно индуковани ИЕЛ-ови, који нису присутни при рођењу и акумулирају се у цревима са временом 3Природни и периферно индуковани ИЕЛ имају заједнички програм експресије гена, али се разликују по локацији, у специфичним молекулима на које препознају и реагују, те у својим имунолошким функцијама. Примамљиво је спекулисати да ИЕЛ подскупови који су посебно обилни у танком цријеву имају главну улогу у сензибилизацији метаболичких знакова. Иако исцрпљивање специфичних ИЕЛ подгрупа без утицаја на друге популације Т-ћелија у телу је тренутно изазовно, приступи за то су потребни да би се допунила запажања Хе и колега о ефектима општег недостатка интегрин β7.
Упркос овим неодговореним питањима, откриће Хе и колега да ИЕЛс имају улогу у контроли енергетског биланса цијелог тијела је изузетно важна опсервација за тип станица који се иначе занемарује у маинстреам метаболичким студијама. Даље студије ће нам рећи да ли и како се овај налаз може искористити за лијечење поремећаја метаболизма без угрожавања интегритета цријевне баријере.